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如果你想跟上最新和最伟大的进步，这当然是你应该知道的一些东西。特别感兴趣的是：
*保存Beta细胞
--JI Skyler，美国国立卫生研究院研究主席和过去的ADA主席 <！请记住，这是所谓的“调节性T细胞”，可以将自身反应性（自我攻击）的细胞控制在没有自身免疫性疾病的体内。对于我们这些T细胞疯狂的人来说，干预策略的目的是将它们击倒。目前正在进行大量的研究，包括尝试在新诊断的患者中使用免疫抑制药物来保护β细胞功能。研究人员还测试了一种疫苗…“然而，研究结果不一，有些病人维持了胰岛素的功能，而有些则没有。 - 胰岛细胞移植
- 加拿大埃德蒙顿临床胰岛实验室主任Jonathan Lakey（埃德蒙顿协议的发源地）在过去的五年里，超过60个机构在全球范围内进行了超过850次移植（！），但是这包括接受过多次输注的患者。该程序主要是对那些“脆性1型糖尿病”，我。即尽管继续治疗仍无法控制血糖水平，患有“不稳定的低血糖症”，并且已经出现并发症。
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资格要求进行一些非常严格的筛选：埃德蒙顿小组收到了超过1,800个病人请求，但只有6％有资格参加。请注意，如果您的BG控制功能已经足够，如果您遭受了肾脏损伤，或者您的体重太高，您现在将自动失去资格。无论如何，在Lakey研究的36例患者中进行的59例移植中，移植后胰岛素无关性的总体发生率为82％。这听起来挺有前途的，不是吗？
<！ - 2 - > *组织工程
- 埃默里大学医学院研究生Cherie Stabler
Dr。稳定剂有助于设计植入体内的生物物质 - 特别是可用于移植和移植新细胞的胶囊（就像我在6月份报道的那种）。研究人员正在研究三种方法来实现这一点：- Macroencapsulation，它将所有孤立的胰岛组合在一起，植入皮下（在皮下）。不理想，显然。
<！微胶囊化，是指将单个胰岛包裹在凝胶胶囊中，其“可以部分地保护胰岛免受宿主免疫系统的影响，并允许营养素的扩散因为胶囊的膜是多孔的或半渗透性的。“更好。”
- 纳米胶囊化，即在胰岛表面涂上一层薄薄的涂层，从而减少了较厚膜的不利影响，显然在肝脏中效果很好。这是待定，关于拒绝的问题（是否机构将接受“入侵者”，是）。干细胞研究- Juan Dominguez-Bendala，干细胞发展主任在DRI在迈阿密< 听起来像研究人员正在尝试几乎所有的事情，让干细胞发展成可用的胰岛素生产细胞 - 同时避免在最终得到他们的患者中需要免疫抑制药物，但障碍是很多，要求一些巧妙的安全程序：“在获得胰岛的过程中，你也得到了其他细胞……如果发生这种情况，你可能会形成称为畸胎瘤的肿瘤。即使只有一个单元格逃脱，也可能发生这种情况。 “DRI团队正在通过开发”自杀基因“来对抗这种潜在的风险，如果一个细胞正在发展成为一个β细胞，那么自杀基因被特异性地去除，细胞被允许发育和成熟，但是如果一个细胞正走向错误的道路，或者如果它们继续增殖，这些基因就会被激活而死亡。“ <！ --1 - >
哦，太多的信息？ ？我有没有告诉过你比你想知道的更多？对不起，不能帮助自己。我对研究着迷。摇滚，科学家！我们欢呼你，以实现像“治愈的路线图”这样的扣人心弦的演讲标题。
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