Burzynski: The "Cancer Cure" Cover-up | Free Documentary
目录:
- 概观
- 什么是抗肿瘤药？
- 发现和使用抗肿瘤药作为癌症的补充和替代治疗的历史是什么？
- 抗肿瘤药物治疗癌症的主张背后的理论是什么？
- 抗肿瘤药如何管理？
- 是否已使用抗肿瘤药进行任何临床前（实验室或动物）研究？
- 是否进行过抗肿瘤细胞的任何临床试验（人类研究）？
- 抗肿瘤药物的安全性
- 抗肿瘤药对脑肿瘤，前列腺癌和肝癌的影响
- 从抗肿瘤细胞中报告是否有任何副作用或风险？
- 美国食品和药物管理局（FDA）批准Antineoplastons在美国用作癌症治疗药物吗？
概观
*医学博士MelissaConradStöppler撰写的Antineoplaston事实
- 抗肿瘤药是通常在人尿液和血液中发现的物质，已被提议能够阻止癌细胞分裂和生长。 抗肿瘤药也可以在实验室中制造。
- 抗肿瘤治疗在20世纪70年代被提出作为可能的癌症治疗，但没有研究或试验能够证明它可以是有效的。
- 抗肿瘤治疗的基础是为身体提供纠正细胞异常发育所需的物质。 这允许它正常发育或死于天然细胞死亡，而健康细胞不受影响。
- 在癌症患者中进行了一些抗肿瘤治疗试验，但这些试验尚未证实这种治疗方法是有效的。
- Antineoplastons未经美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗任何疾病或病症。
- 抗肿瘤治疗的副作用包括贫血，头晕，疲劳，高血压和潜在的严重神经系统影响。
什么是抗肿瘤药？
抗肿瘤药是一组通常在尿液和血液中发现的化合物。 它们主要由氨基酸（蛋白质的构建单元）和肽（由两个或多个氨基酸组成的化合物）组成。 用于医学研究的抗肿瘤药物最初来自人尿，但它们现在由实验室中的化学物质制成。
发现和使用抗肿瘤药作为癌症的补充和替代治疗的历史是什么？
Antineoplaston疗法由SR Burzynski博士开发。 他提出，体内必须有一个控制细胞发育过程的过程，当细胞无限分裂并发展成肿瘤时，这个过程就会失败。 他建议某些天然物质，他命名为“抗肿瘤细胞”，将异常细胞转回正常发育的道路。 由于肽被认为是体内指令的载体，因此他开始寻找可能存在于癌症患者血液中的肽。 在将健康人的血液与癌症患者的血液进行比较后，Burzynski博士发现癌症患者的某些化学物质含量较低。 他在尿液中发现了这些相同的化学物质，并建议这些化学物质中的一些可用于阻止某些癌细胞分裂。
Burzynski博士从健康人的尿液中分离并去除了几种不同类型的抗肿瘤药物。 他在正常细胞和异常细胞上测试这些抗肿瘤细胞以观察其效果，发现某些类型的抗肿瘤细胞对更多类型的异常细胞更有效。 他称这种类型是抗肿瘤药A.他后来开发并测试了抗肿瘤药A1，A2，A3，A4和A5。 他发现A2对肿瘤细胞的影响最大，并将其命名为A10中的活性成分。 其他抗肿瘤药随之而来。 1976年，Burzynski博士提议使用抗肿瘤药作为可能的癌症治疗方法，并开始在他自己的诊所接受临床试验中的患者治疗。 自1980年以来，Burzynski博士在他的实验室用化学物质制造了抗肿瘤药物，而不是从尿液或血液中取出。
抗肿瘤药物治疗癌症的主张背后的理论是什么？
根据Burzynski博士的说法，当身体没有足够的抗肿瘤细胞时，开始异常发育的细胞不会被纠正，肿瘤会形成并生长。 他认为抗肿瘤治疗为身体提供了纠正细胞异常发育所需的物质，使其正常发育或死于自然细胞死亡，而健康细胞则不受影响。
抗肿瘤药如何管理？
已经以不同方式给予抗肿瘤细胞。 今天，大多数抗肿瘤药是通过口腔或注射（注射）给予的。
是否已使用抗肿瘤药进行任何临床前（实验室或动物）研究？
在实验室或使用动物进行研究以确定药物，程序或治疗是否可能对人类有用。 这些临床前研究是在人类开始测试之前完成的。
Burzynski博士做了实验室研究，以了解抗肿瘤药如何影响人类癌细胞。 他报告说，antineoplaston A杀死了人类癌细胞，但对动物肿瘤细胞没有影响。 其他类型的抗肿瘤药尚未在动物身上进行过测试。
日本科学家在人类肝癌细胞上测试了某些类型的抗肿瘤药物。 需要高剂量来减缓细胞的生长或导致细胞死亡。
在2014年在日本进行的一项研究中，在人结肠癌细胞中测试了抗肿瘤药AS2-1。 需要高浓度的AS2-1才能在癌细胞中发挥作用。 由于在该细胞研究中观察到的AS2-1浓度比接受它的癌症患者中观察到的浓度高4倍，因此这些发现在临床研究中可能没有用。
几种实验室制造的抗肿瘤细胞已经在各种类型的细胞上进行了测试，并且据报道比从尿液中取出的天然形式更有效。
是否进行过抗肿瘤细胞的任何临床试验（人类研究）？
迄今为止，尚未进行抗肿瘤药物作为癌症治疗的III期随机对照试验。
许多癌症患者在Burzynski博士的诊所接受了抗肿瘤药物的治疗并在那里进行了研究。 在诊所外进行了一些试验和案例研究。 研究的一些癌症包括乳腺癌，膀胱癌，宫颈癌，前列腺癌，肝癌和肺癌，白血病，淋巴瘤和脑肿瘤。
发布的信息包括I期临床试验，II期临床试验和病例报告的结果。 以下抗肿瘤药物在临床试验中进行了研究：
- Antineoplaston A.
- Antineoplaston A10
- Antineoplaston AS2-1
- Antineoplaston AS2-5
- Antineoplaston A2
- Antineoplaston A3
- Antineoplaston A5
抗肿瘤药物的安全性
I期试验是测试人体新疗法的第一步。 在这些研究中，研究人员测试了什么剂量是安全的，应该如何给予治疗（例如通过口腔或注射），以及应该给予多长时间。
在抗肿瘤药物的I期临床试验中，副作用通常是轻微的，并且持续时间不长。
最严重的有害副作用发生在II期试验中。 II期癌症试验研究治疗如何对抗某些类型的癌症以及它如何影响身体。 脑肿瘤患者中的抗肿瘤细胞A10和AS2-1的II期试验报告了严重的神经系统副作用，包括嗜睡，混乱，癫痫发作和大脑附近的肿胀。
抗肿瘤药对脑肿瘤，前列腺癌和肝癌的影响
研究报道了抗肿瘤药物在某些类型的癌症中的作用：
- 在Burzynski博士的诊所和梅奥诊所研究了抗肿瘤药A10和AS2-1对脑肿瘤的影响。 在日本进行的脑瘤研究未报告使用的抗肿瘤药的类型。
- 在Burzynski博士的诊所研究了抗肿瘤药AS2-1对前列腺癌的影响。
- 日本的病例报告讨论了抗肿瘤药A10对肝癌的影响。
这些研究报告了不同的结果，包括一些癌症缓解（癌症的体征和症状减少或消失）。 其他研究人员未能获得Burzynski博士及其团队报告的相同结果。 报告研究中的一些患者除了抗肿瘤药外还接受了标准治疗。 在这些情况下，尚不清楚反应和副作用是否是由抗肿瘤治疗，其他治疗或两者引起的。 另外一份独立报告（来自日本的一项研究）已经完成，但与Burzynski报告没有相同的结果。
随机对照试验提供了最高水平的证据。 在这些试验中，志愿者被随机（偶然）放入2个或更多组中的一组，比较不同的治疗方法。 一组（称为对照组）未接受正在研究的新治疗。 将对照组与接受新治疗的组进行比较，以查看新治疗是否有效。 没有随机对照试验显示抗肿瘤药物的有效性已发表在同行评审的科学期刊上。
1991年，国家癌症研究所（NCI）审查了Burzynski博士的一些病例，并决定在癌症中心进行抗肿瘤药物的临床试验。 到1995年8月，只有9名患者入组，临床试验在完成前关闭。 美国食品和药物管理局（FDA）允许Burzynski博士在他自己的诊所进行抗肿瘤治疗的临床试验。 Burzynski诊所正在进行的非随机临床试验继续研究抗肿瘤药对癌症的影响。
现在用于临床试验的抗肿瘤药是A10，AS2-5，AS2-1，A2，A3和A5。 有关正在进行的临床试验的信息可从NCI网站获得。
从抗肿瘤细胞中报告是否有任何副作用或风险？
Antineoplaston的副作用包括轻微的短期副作用以及严重的神经系统问题。
注意到以下轻微的副作用：
- 贫血（低于正常数量的红细胞）。
- 高血压。
- 头晕。
- 加油站。
- 发烧和发冷。
- 感觉很累。
- 头痛。
- 血液中的钙含量异常。
- 皮疹干燥或发痒。
- 恶心和呕吐。
- 麻木。
- 不规则的心跳。
- 由身体组织中过多的液体引起的肿胀。
- 小关节肿胀，疼痛或僵硬。
严重的神经系统副作用包括以下内容：
- 极度困倦。
- 混乱。
- 癫痫发作。
- 在大脑附近肿胀。
美国食品和药物管理局（FDA）批准Antineoplastons在美国用作癌症治疗药物吗？
抗肿瘤药未经FDA批准用于预防或治疗任何疾病。 在美国，抗肿瘤治疗只能在Burzynski博士诊所的临床试验中获得。
