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在什么情况下药物被召回？
2010年4月30日，强生公司的麦克尼尔消费者保健部门发布了针对儿童和婴儿的某些液体药物的召回，其中包括流行的非处方药物，如儿童泰诺（对乙酰氨基酚）和儿童莫特林（布洛芬）。 McNeil的这次召回与美国食品和药物管理局（FDA）合作。
在这种情况下，召回的原因是某些设备发现了厚厚的灰尘和污垢，天花板上的洞，管道覆盖的管道，被细菌污染的原料，以及Johnson&位于宾夕法尼亚州华盛顿堡的约翰逊制造工厂。四十件产品受召回影响。
尽管FDA承认从这些产品中生病的可能性“很小”，但他们仍然鼓励谨慎，并建议消费者使用这些药物的通用或替代版本。
药物召回的步骤是什么？
发布产品召回时，商店会从货架上提取产品，以确保不会再发生召回产品的进一步销售。 每当召回药物时，您还可以通过检查包装上的产品NDC号码（国家药品代码编号，用于人类用途的药物的唯一识别号码）来确定您是否购买了受影响的药物。 NDC号码是一个10位数字，包含三个段，表示药物的供应商，特定产品和包装类型。
对于2010 J&J召回，受影响的NDC号码可以在FDA网站（http://www.fda.gov/）以及McNeil Consumer Healthcare（http://www.mcneilproductrecall.com）的网站上找到。 /）。 还可以从制造商的网站获得所购产品和/或更换召回药物的优惠券的退款。
如果您购买了受召回影响的药物，请妥善处理并不要使用药物。 通过查看公司或FDA网站的网站，确认您的产品带有受召回影响的NDC号码。 您的药剂师可以帮助您选择召回药物的通用或替代版本。 如果您想购买受影响产品的新版本，可以要求您的药剂师确认该产品包含经过批准的NDC代码。
